4月3日上午,省局召集藥審制度改革廳際聯席會議成員單位召開座談會,就落實中辦國辦《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》進行研究,省局藥品注冊處、醫療器械監管處參加了會議,省局黨組成員、副局長贠亞明主持會議。
  會議認真學習了中辦國辦《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》及省領導有關批示的精神,介紹了我省《深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的實施意見(代擬稿)》情況,通報了我省仿制藥一致性評價工作進展及存在困難,聽取各單位對我省《實施意見》的意見和建議。各單位結合職能就下一步做好工作進行了交流。
  贠亞明副局長最后強調,一是要提高認識。黨中央國務院一直高度重視藥品醫療器械質量安全和創新發展,各單位要認真學習領會國家和省里精神和要求,千方百計做好工作。二是廣泛吸納各方面意見。要充分吸納前兩次各部門和省局各處室、各單位意見,并結合這次會議精神,盡快修改完善我省《實施意見》,上報省委、省政府辦公廳印發。三是要做好服務。廳際聯席會議各成員單位要統籌協調,密切協作,形成工作合力。省局各處室、各單位要做好服務,積極研究制定支持藥審制度改革措施和辦法,針對性開展培訓和指導,鼓勵藥品醫療器械企業、研究機構和個人開展創新,推動我省藥品醫療器械產業健康、良性發展。