航衛通用電氣醫療系統有限公司 報告,由于 公司內部編號:FMI 60947-2018-38GE醫療近期獲悉,在內部檢查中,發現在某些工作現場,在執行需要重新加載軟件的服務活動之后,可能沒有重新安裝最新的現場軟件版本的原因, 航衛通用電氣醫療系統有限公司 對其生產的 磁共振成像系統(注冊或備案號:國食藥監械(準)字2011第3280925號;國食藥監械(準)字2014第3281718號;國械注準20153280821;國食藥監械(準)字2009第3280291號)主動召回。召回級別為  三級 。涉及產品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。

       

  附件:醫療器械召回事件報告表