根據符合性聲明,對制造商提出的要求是,從種類1相對簡單的程序增加到種類23更詳細的程序。PPE種類的定義在指令的第八條給出。

種類1(最小風險)   

這個種類有時涉及到“自我保證,因為制造商不需要公布機構的服務。但制造商必須滿足以下條件:   

a. 保證其產品符合基本的健康和安全要求。(附錄2)   

b. 匯編技術文體(條款8和附錄3)。   

c. 起草產品符合性聲明(條款12和附錄6)。   

d. 貼附CE標志(條款1213及附錄4)。   

種類2(標準的PPE)   

要求采用a,b,c,d 措施;措施cd要求EC型式檢驗證書,為此制造商必須:  

向公布機構申請型式檢驗(條款10),如果滿足條件,公告機構起草EC型式檢驗證書,并同志制造商證書生效。   

種類3(防止致命的或嚴重的及產生不可避免危害的PPE)   

要求a,b,c,d,e提供一個附加的要求,即按照一個或兩個可能的程序(條款11A11B)對PPE的生產進行附加的檢查。這兩個程序如下:   

F1)條款11A程序——“最終產品的EC質量控制體系。制造商要求公告機構確保生產的PPE真正符合EC型式驗證證書的要求。這通過至少一年一次對生產樣品進行隨機抽查來實現。然后,由公告機構頒發測試報告。   

F2)條款11B程序——“通過檢測保證EC生產質量的體系。制造商應有公告機構批準的質量控制體系。